4月20日消息據(jù)人民日?qǐng)?bào)客戶端報(bào)道，疫苗管理法草案今日提交十三屆全國(guó)人大常委會(huì)十次會(huì)議再次審議。二審稿顯示，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥
4月20日消息據(jù)人民日?qǐng)?bào)客戶端報(bào)道，疫苗管理法草案今日提交十三屆全國(guó)人大常委會(huì)十次會(huì)議再次審議。
二審稿顯示，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，罰款標(biāo)準(zhǔn)為違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額五十萬(wàn)元以上不足一百萬(wàn)元的，并處500萬(wàn)元以上3000萬(wàn)元以下的罰款。
二審稿還完善了懲罰性賠償?shù)囊?guī)定，明確明知疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題仍然銷售、接種，造成受種者死亡或者健康嚴(yán)重?fù)p害的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，還可以要求相應(yīng)的懲罰性賠償。
針對(duì)一些地方在預(yù)防接種環(huán)節(jié)發(fā)生的疫苗過(guò)期、掉包等事件，二審稿也作出回應(yīng)，進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)防接種管理，規(guī)范預(yù)防接種行為，明確將“三查七對(duì)”要求和接種信息可追溯、可查詢寫(xiě)入法律草案。
